追溯体系在药品行业极为普遍，也是发达国家的通行做法。通过条形码或者监管码，就可以知道药品的来源与去向，从而可以确保渠道的规范化，保障药品在生产、流通、使用各环节的安全，最有力地打击假劣药品行为、最快捷地实现问题药品的追溯和召回、最大化地保护企业的合法利益，确保人民群众用药安全。
阿斯利康希望构建药品从生产、运输、储存到销售等过程的物联平台，实现对药品安全和质量全生命周期的跟踪、监控与追溯。
根据药品行业的信息化和物联的特点，形成药品制造与物流服务过程的物联平台整体解决方案。
主要包括药品制造过程物联系统、药品流通过程物联系统和药品销售过程物联系统。同时，需要实现平台与医药监督部门、企业内部其他信息系统进行集成。其中涉及的主要的支撑技术，包括：编码技术、硬件技术、软件技术、系统集成技术和实施技术等。
1、满足阿斯利康对于生产数字化的需求；
2、满足政府监管合规需求；
3、GS1国际编码标准满足全球数据协同数据处理的需求；
4、实现药品生产、流通全过程可追溯。
通过用户的实际业务流程，为用户提供战略评估、业务分析、系统应用和可行性分析等解决方案，帮助企业对信息化建设进行准确定位，为用户信息化建设提供方案指导。